南京化學(xué)試劑股份有限公司（簡稱“南京試劑”）自主研發(fā)的辛酸鈉藥用輔料正式通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）登記并完成公示（登記號：F20250000752），這標(biāo)志著該產(chǎn)品在質(zhì)量、合規(guī)性及國際化水平上達到高標(biāo)準(zhǔn)，為制藥企業(yè)提供穩(wěn)定可靠的國產(chǎn)替代方案。

辛酸鈉藥用輔料作為蛋白穩(wěn)定劑和防腐增效劑，廣泛應(yīng)用于單克隆抗體、疫苗、重組蛋白等生物制品中。南京試劑嚴控重金屬、微生物限度等關(guān)鍵指標(biāo)，保障制劑安全，支持定制化包裝（如500g/瓶、25kg/袋等），滿足不同規(guī)模企業(yè)的需求。不僅填補了國產(chǎn)高端輔料在該領(lǐng)域的空白，更為國內(nèi)制藥企業(yè)提供了安全、穩(wěn)定、可溯源的本土化解決方案。

南京試劑的辛酸鈉藥用輔料-采用先進純化技術(shù)，降低雜質(zhì)殘留，提升產(chǎn)品批次間一致性，依托智能化生產(chǎn)體系，實現(xiàn)從研發(fā)到規(guī)模化生產(chǎn)的無縫銜接，縮短客戶研發(fā)周期，針對口服固體制劑、注射劑等不同劑型，提供定制化解決方案，降低客戶試錯成本，未來南京試劑將持續(xù)推進藥用輔料的規(guī)范化，助力中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈高質(zhì)量發(fā)展！